Le Centre Hospitalier d’Argenteuil place la recherche clinique et translationnelle au cœur de sa mission de service public. La recherche constitue un levier majeur pour améliorer la qualité des soins, renforcer l’expertise médicale et contribuer à l’avancée des connaissances en santé.
La politique de recherche du CHA s’inscrit : dans la stratégie globale de l’établissement, en cohérence avec son projet médical et son projet d’établissement ; au sein du territoire de santé (coopérations inter-hospitalières, universités, laboratoires, start-ups, associations de patients) ; dans une dynamique nationale de promotion de la recherche en santé et d’amélioration continue des pratiques.
Le Centre de Recherche Clinique (CRC)
Le Centre de Recherche Clinique (CRC) coordonne les projets conduits par l’ensemble des équipes médicales et paramédicales du Centre hospitalier d’Argenteuil.
Les missions principales du CRC
- Améliorer la prise en charge des patients
- Permettre un accès plus important à des traitements innovants et des procédures d’avenir
- Développer les moyens nécessaires à la réussite des études cliniques : méthodologiques, réglementaires, logistiques et statistiquesEmail : crc@ch-argenteuil.fr
Qu’est-ce que la recherche clinique ?
Il s’agit des études scientifiques chez l’homme faisant l’objet d’autorisations et de contrôles. La recherche clinique peut concerner tous les domaines de la médecine : diagnostic, prévention ou traitement, soins infirmiers et de maïeutiques.
Qui est concerné et quels bénéfices ?
Tout patient homme, femme, enfant, quels que soient son âge, sa pathologie et sa structure d’accueil (consultation, hospitalisation) peut être sollicité.
Un accès rapide à de nouvelles molécules et techniques innovantes potentiellement plus efficaces que la référence.
Une surveillance très rigoureuse et une information complète.
Quels inconvénients possibles ?
Des effets indésirables imprévus peuvent se manifester. Mais la surveillance renforcée au cours des essais cliniques permet une détection précoce de ces effets, leur prévention et leur traitement.
Des contraintes pratiques (dates précises de rendez-vous, examens parfois plus nombreux…)
Quels droits pour les patients ?
Avant toute participation à un essai, le patient reçoit des informations relatives à ses droits dont les principaux sont :
Une information « claire, loyale, objective et complète » par le médecin
Possibilité de refuser de participer à un essai
Possibilité de quitter un essai à tout moment, tout en continuant à recevoir des soins de qualité
Être assuré(e) de la confidentialité des données
Être indemnisé(e) (ou vos ayant droits) en cas de dommage lié à l’essai
Être informé(e) des résultats de l’essai dès qu’ils sont disponibles
Le CRC en quelques chiffres
Sur 2014-2018, 240 études ont été réalisées à l’hôpital d’Argenteuil, plus de 4 165 patients ont été inclus dont plus de 1 300 dans les études sur le VIH.
Ces différents travaux ont été valorisés par plus de 360 publications dans des revues nationales et internationales.
De nombreux services sont impliqués dans la recherche clinique. Les principaux sont :
l’hématologie : 79 études dont 32 sur le VIH, 44 publications,
la réanimation/USC : 74 études, 72 publications,
la dermatologie : 52 études dont 21 sur le psoriasis, 65 publications,
le service universitaire de psychiatrie de l’adolescent : 21 publications.
En 2018 :
→ 242 études cliniques dont plus de 60 en soins courants
→ 100 études interventionnelles (médicaments, dispositifs médicaux)
→ 76 études observationnelles
→ 3 bases de données dont 2 ouvertes en chirurgie et 1 en cours en dermatologie.
