Le Centre de Recherche Clinique (CRC) coordonne les projets conduits par l’ensemble des équipes médicales et paramédicales du Centre hospitalier d’Argenteuil.

L’innovation et la recherche constituent des leviers d’amélioration constante des soins et sont régies par des textes réglementaires tels que la loi Jardé…

Le CRC est également impliqué dans des études « cancer » avec une assistante de recherche dédiée issue du réseau INCA (Institut National du Cancer).

Missions principales

  • Améliorer la prise en charge des patients
  • Permettre un accès plus important à des traitements innovants et des procédures d’avenir
  • Développer les moyens nécessaires à la réussite des études cliniques : méthodologiques, réglementaires,  logistiques et statistiques

Responsable du CRC : Dr Gaëtan PLANTEFEVE
Assistants de recherche clinique :

  • Mme Nadine ALI
  • M. Nasro BENREZZAK
  • M. Dieudonné KILENDO
  • Mme Safia TALFI

Email : crc@ch-argenteuil.fr

Qu’est-ce que la recherche clinique ?

  • Il s’agit des études scientifiques chez l’homme faisant l’objet d’autorisations et de contrôles.
  • La recherche clinique peut concerner tous les domaines de la médecine : diagnostic, prévention ou traitement, soins infirmiers et de maïeutiques.

Qui est concerné et quels bénéfices ?

  • Tout patient homme, femme, enfant, quels que soient son âge, sa pathologie et sa structure d’accueil (consultation, hospitalisation) peut être sollicité.
  • Un accès rapide à de nouvelles molécules et techniques innovantes potentiellement plus efficaces que la référence.
  • Une surveillance très rigoureuse et une information complète.

Quels inconvénients possibles ?

  • Des effets indésirables imprévus peuvent se manifester. Mais la surveillance renforcée au cours des essais cliniques permet une détection précoce de ces effets, leur prévention et leur traitement.
  • Des contraintes pratiques (dates précises de rendez-vous, examens parfois plus nombreux…)

Quels droits pour les patients ?

Avant toute participation à un essai, le patient reçoit des informations relatives à ses droits dont les principaux sont :

  • Une information « claire, loyale, objective et complète » par le médecin
  • Possibilité de refuser de participer à un essai
  • Possibilité de quitter un essai à tout moment, tout en continuant à recevoir des soins de qualité
  • Etre assuré(e) de la confidentialité des données
  • Etre indemnisé(e) (ou vos ayant droits) en cas de dommage lié à l’essai
  • Etre informé(e) des résultats de l’essai dès qu’ils sont disponibles

Le CRC en quelques chiffres

Sur 2014-2016, plus de 400 patients ont été inclus dans plus de 40 études.
Les différents travaux menés ont été valorisés par plus de 300 publications dans des revues nationales et internationales, les 5 dernières années.

Domaines et pathologies objets de recherche

  • Hématologie : 72 études dont 31 sur le VIH
  • Réanimation : 38 études
  • Dermatologie : 16 études dont 12 sur le Psoriasis
  • Pneumologie : 8 études
  • Puis chirurgie thoracique, néonatalogie, gynécologie, maladies infectieuses, soins palliatifs
  • Recherche clinique en 2014

→ 133 études cliniques
→ 101 études interventionnelles (médicaments, dispositifs médicaux)
→ 25 études observationnelles
→ 7 études sur les soins courants

  • Envoyer par e-mail